讲座主题：Enantioselective Allylic Cross-Coupling Reactions for the Construction of Acyclic Tertiary and Quaternary Stereocenters

主讲人简介：

P. Andrew. Evans教授现任加拿大首席科学家, 加拿大女王大学Alfred R. Bader讲席教授,中南大学长江学者讲座教授。Evans教授于1990年从英国剑桥大学取得博士学位，1991-1993年在美国德克萨斯大学奥斯汀分校进行博士后研究。1993-2012 年先后在美国特拉华大学，印第安纳大学和英国利物浦大学任教授，2012年开始加入加拿大女王大学任现职。他的研究兴趣主要集中在发展新型高效的天然产物全合成策略。Evans教授在Nature Chem., Chem. Soc. Rev., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed.等化学领域的顶尖杂志上发表了150多篇学术论文，在世界各地作大会主旨报告和邀请报告500多场。同时，Evans教授担任Org. React.杂志的主编、Chem. Commun.和Synthesis等杂志的副主编、美国化学会有机化学分部（ACS-DOC）的主席等。由于Evans教授的杰出学术贡献，荣获了20多个国际知名奖项，包括：R. U. Lemieux奖（2023）、Paul G. Gassman杰出服务奖（2022）、Harry and Carol Mosher奖（2020）、ACS Cope学者奖（2017）和RSC Pedler奖（2009）等。

主讲内容简介：

The polarity reversal of classical functional groups offers a powerful yet underexplored strategy in synthesis, enabling disconnections that bypass the constraints of traditional two-electron pathways. A striking example lies in heteroatom-stabilized allylic anions, which act as ambident nucleophiles and can serve as acyl anions or homoenolate equivalents. Despite their conceptual appeal, practical application has been hindered by longstanding issues with regioselectivity and the near-total absence of stereocontrol. This presentation will highlight our recent development of enantioselective reactions that construct allylic and homoallylic acyclic tertiary and quaternary stereogenic centers in complex bioactive molecules. Our approach merges a highly conserved enantioselective transformation with a stereospecific rearrangement, enabling the precise relay of stereochemistry to a remote site. These advances unlock streamlined access to elusive acyclic remote stereocenters, revealing new frontiers for polarity-reversed nucleophiles in asymmetric synthesis.

时间：2026年6月10日（星期三）9:00

地点： 行政保障中心A102

主办单位：科技处（科技成果转化中心）

承办单位：药学院、四川抗菌素工业研究所