近日，“手性药物创新研究中心”团队在国际化学领域顶级期刊ACS Catalysis（中科院一区，2025年影响因子13.1）以成都大学为第一单位，发表了题为“Enantioselective Dearomatization−Rearomatization Strategy to Access Tertiary Alkyl Fluorides”的最新研究成果。该论文第一作者为药学院2024级硕士生钱慧玲和2025届本科毕业生邓荭丹，通讯作者为高等研究院赵建强副研究员和袁伟成研究员。

有机氟分子在医药、农业及材料科学等领域具有不可替代的作用。近年来，氟化二烷基烷烃及氟代芳基-烷基烷烃的对映选择性合成取得了长足进步；相比之下，高效催化不对称合成偕二芳基叔烷基氟化物的策略发展却尤为迟滞，仍是该领域中一个悬而未决的难题。本研究成功开发了一种基于催化不对称去芳构化/再芳构化策略的高效方法，实现了偕二杂芳基叔烷基氟化物的高对映选择性合成。详尽的机理研究与DFT理论计算共同揭示了该反应的历程：首先，铜键合的α-氟氮杂芳基烯醇化物对2-硝基杂芳烃发生亲核加成，触发去芳构化过程；随后通过碱促进的HNO₂的消除驱动再芳构化步骤，从而完成整个催化循环。此研究工作得到了国家自然科学基金和四川省自然科学基金的资助。

ACS Catalysis是美国化学会（ACS）主办的催化领域旗舰刊物，专注于发表催化领域的高水平研究成果，是国际化学领域的顶级期刊及中科院SCI一区Top期刊，其2025年影响因子为13.1。

文章链接：https://doi.org/10.1021/acscatal.5c05643