主讲人简介：漆婷，中共党员，成都大学助理研究员。2019年6月毕业于四川大学化学工程学院应用化学专业，获工学博士学位。主要从事理论计算化学、催化反应机理、糖转化方面的研究。已在J. Phys. Chem. C, Cellulose, Phys. Chem. Chem. Phys., J. Phys. Chem. A, Nat. Commun., ACS Catal., J. Catal.和Catal. Sci. Technol.等国际学术期刊发表10余篇学术论文，主持省重点实验室开放基金1项。

主讲内容简介：具有季碳立体中心的杂环骨架广泛存在于具有多种生理活性的天然产物、临床药品和农药产品中。Pd 催化烯丙基取代和环化反应是构筑 C–C 和 C–X (X =O、 S、 N) 键及结构多样化杂环骨架最重要的方法之一，也是最近研究的热点之一。5-烯基-噻唑酮具有α,β-不饱和羰基和氮杂-硫酯（N=C-S）两个活性部分。本课题组首次报道了在Pd催化条件下，烯基碳酸酯（VECs）能够优先与比较惰性的N=C发生高效的环加成反应，构建具有挑战的多杂原子立体中心杂化骨架化合物。这一独特的化学选择性在分子层次上的反应机理和影响化学选择性的因素仍不清楚，以及立体选择性也未能实现。本次讲座的主要内容是采用密度泛函理论（DFT）方法，研究Pd 催化 5-烯基噻唑酮与VECs 之间的环化反应机制，提出详细的反应机理，探究反应底物上N、S 、O 原子对化学选择性的影响规律，获得相关的结构性质、热力学和动力学参数、选择性决定步骤、速控步骤及影响产物选择性的关键因素，为建立高效、高选择性的不对称Pd催化环化反应构筑杂环骨架化合物提供可靠的理论基础。

时间： 7月16日（星期四）19:00—20:00

讲座形式：腾讯会议网络讲授

会议ID：223 405 399

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主办单位：药学院（四川抗菌素工业研究所）