近日，药学院手性药物及仿生合成团队在催化领域国际著名学术期刊ACS Catalysis(中科院一区，IF: 11.3)发表了一篇题为"Conditions-Controlled Divergent Annulation of Bicyclo[1.1.0]butanes and Dioxopyrrolidines through Lewis Acid Catalysis"的最新研究成果。成都大学为该成果的唯一通讯单位，药学院李俊龙博士和2022级硕士研究生谢川为本论文的共同第一作者，特聘研究员李青竹博士为该论文的唯一通讯作者。

该研究工作开发了一种独特高效的多样性环化策略，首次实现了“一对三”的发散环化反应：从相同的起始底物出发，通过简单的条件调节，选择性地构建了三种截然不同的环状分子骨架。在路易斯酸催化下，双环[1.1.0]丁烷和烯酮的环化反应能高效、高选择性地构建双环[2.1.1]己烷（BCHs）和氧杂双环[4.1.1]辛烷（oxa-BCOs）两类苯环3D生物电子等排体化合物以及多取代的环丁烷衍生物。该策略对于多样性环化反应研究以及苯环类生物电子等排体的合成具有重要意义。此项科研成果得到了国家自然科学基金、四川省科技计划项目、龙泉英才计划、及广东省重点领域研发计划项目等基金的大力支持。

据悉，ACS Catalysis是美国化学会主办的催化领域旗舰期刊，主要刊登催化科学研究中的高水平学术成果，属于化学学科顶级期刊、中科院一区期刊。

原文连接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.4c07205