主讲人简介：陈龙，博士，硕士生导师，成都大学特聘研究员。2016年毕业于华东师范大学化学与分子工程学院有机化学专业，同年6月获理学博士学位。研究兴趣在于发展绿色合成导向的有机磷化合物构建方法学研究。主持并参与4项包括国家自然科学基金在内项目。已发表包括Org.Lett.，Adv.Synth.Catal.和Org. Chem. Front.在内的第一或通讯作者SCI论文28篇。

主讲内容简介：四取代碳原子的构建尤其是不对称催化构建是现在天然产物以及相关药物分子合成中的研究热点。其中，含有C3位螺环取代、全碳或者杂原子取代的3,3-双取代异吲哚啉酮具有广泛的生物活性。因此，发展构建此类化合物的合成方法就显得非常重要。通常来讲，这些方法分为两大类，即对原有吲哚啉酮母核的直接官能团化和包含内酰胺环构建的环化反应。本讲座拟针对第一种策略，从对3-羟基异吲哚啉酮的亲核取代反应，3-取代异吲哚啉酮的a-官能团化反应以及基于3-烯基异吲哚啉酮的反应三个方面对3,3-双取代异吲哚啉酮的合成进行介绍。

主讲时间：4月15日14：00-15:00

主讲地点：综合楼C421

承办单位：成都大学药学院、四川抗菌素工业研究所